Oslo Economics gjennomfører for tiden flere studier innen multiple sklerose (MS). På denne siden kan du lese mer om hva studiene innebærer og finne kontaktinformasjon dersom du ønsker å trekke deg fra studien.
1. Studie av samfunnskostnader av MS
2. Karlegging av den norske SPMS-populasjonen
Studie 1: Samfunnskostnader av MS
Studien omfatter personer registrert i Norsk MS-register og biobank (MS-registeret), i live 1.1.2024. Studien har også en kontrollgruppe som består av fem individer per person med samme fødselsår, fødefylke og kjønn. Formålet med studien er å kartlegge og sammenligne ressursbruk og kostnader forbundet med de to populasjonene for å identifisere de samfunnsøkonomiske kostnadene ved MS. For å gjennomføre studien benytter vi data som beskriver helsetjenestebruk i primær- og spesialisthelsetjenesten, offentlige ytelser, og kjennetegn ved populasjonene (alder, kjønn, fødefylke, bostedsfylke, inntekt, stillingsprosent, utdanning og sivilstatus). Vi beskriver også arbeidsdeltagelse for pårørende, definert som foreldre, partnere og barn. Vi benytter data fra kilder: MS-registeret, Norsk Pasientregister (NPR), Kommunalt pasient- og brukerregister (KPR), Legemiddelregistret (LMR), NAV og SSB.
Forskningsgruppen får tilgang til pseudonymiserte data, og individer er ikke direkte identifiserbare.
Prosjektslutt: 31.12.2027
Finansiering: Novartis Norge
Studie 2: Kartlegging av den norske SPMS-populasjonen
Diagnostisering av sekundær progressiv MS (SPMS) er krevende og det finnes begrenset med data på antall SPMS-pasienter i Norge. Basert på metoder beskrevet i Forsberg et. al. (2023) og data fra MS-registeret, er formålet med denne studien å estimere det totale antallet SPMS-pasienter i Norge, og beskrive epidemiologiske forhold ved gruppen. Gruppen med SPMS-pasienter vil beskrives med hensyn til alder, kjønn og geografi, og det skal gjennomføres en beregning av samfunnskostnadene ved SPMS, sammenlignet med den generelle MS-populasjonen. For å gjennomføre studien benytter vi data som beskriver helsetjenestebruk i primær- og spesialisthelsetjenesten, offentlige ytelser, og kjennetegn ved populasjonene (alder, kjønn, bostedsfylke, inntekt, stillingsprosent og utdanning). Vi benytter data fra kilder: MS-registeret, Norsk Pasientregister (NPR), Kommunalt pasient- og brukerregister (KPR), Legemiddelregistret (LMR) og SSB. Forskningsgruppen får tilgang til pseudonymiserte data, og individer er ikke direkte identifiserbare.
Prosjektslutt: 01.03.2030
Finansering: Sanofi
Informasjon om hva det innebærer å delta
Kun forskere i Oslo Economics vil ha tilgang til pseudonymiserte data på individnivå. Vi vil presentere resultatene på en slik måte at de ikke kan tilbakeføres til enkeltpersoner.
Informasjon om hvordan man kan trekke seg fra studiene
Det er frivillig å delta i studiene og man kan trekke seg fra studien når som helst så lenge den pågår. For å trekke seg fra studien kan man ta kontakt med studieansvarlig Christoffer Bugge på epost eller telefon:
Epost: cbu@osloeconomics.no
Telefon: 986 36 221
Dersom man foretrekker, kan man også ta kontakt med MS-forbundet eller MS-registeret, som videreformidler informasjon om hvem som skal utelates fra studien til forskergruppen ved Oslo Economics.
Kontaktperson MS-registeret: Stig Wergeland
Epost: stig.wergeland@helse-bergen.no
Telefon: 55 97 60 30
Kontaktperson MS-forbundet: Jan Anders Istad
Epost: jan.anders@ms.no
Telefon: 952 56 198
